Die ME/CFS Research Foundation macht sich seit 2022 stark für die Erforschung der Krankheiten ME/CFS und Long COVID.

Myalgische Encephalomyelitis/Chronisches Fatigue Syndrom (ME/CFS) ist eine schwere Multisystem-Erkrankung, die meistens nach einer Infektion aber auch anderen Auslösern auftritt. Ein Teil der an Post-COVID-Syndrom Erkrankten leiden unter ME/CFS. Es ist die letzte, große, bisher leider kaum erforschte Krankheit. In Deutschland gibt es über 650.000 ME/CFS-Betroffene (über 40 Mio. weltweit), davon ca. 40% mit ME/CFS nach Long-COVID. Zu den Betroffenen zählen auch ca. 80.000 Kinder und Jugendliche in Deutschland. 

Erkrankte haben eine sehr niedrige Lebensqualität und oft einen hohen Grad der Behinderung (2/3 sind berufsunfähig). Bis heute gibt es keine ursächliche Therapie. Bisher gibt es hierfür zu wenig öffentliche Forschungsgelder und entsprechend wenig Forschung zu dieser seit über 60 Jahren bekannten Krankheit.

Die ME/CFS Research Foundation fordert und fördert die effektive Erforschung von ME/CFS. Denn ME/CFS Betroffene werden bisher medizinisch und sozial vernachlässigt – nicht nur in Deutschland. Dabei ist ME/CFS ein häufiges, komplexes, medizinisches Problem, dessen Relevanz in Folge der Pandemie (“Long-COVID”) weiterhin stark zunimmt.